Singkat FDA: FDA Ngelingake Perusahaan Kanggo Terusake Pasar Produk E-rokok Sawise Agensi Nolak Wewenang

"FDA tanggung jawab kanggo mesthekake yen produk tembakau anyar dilebokake ing proses review peraturan sing cocog kanggo nemtokake manawa bisa memenuhi standar kesehatan masyarakat sadurunge bisa dipasarake.Yen produk ora cocog karo standar tartamtu, agensi ngetokake pesenan kanggo nolak aplikasi marketing.Iku ilegal kanggo pasar produk tembakau anyar ing Amerika Serikat sing ora duwe wewenang marketing saka FDA.

Salah sawijining prioritas utama yaiku mesthekake manawa produsen tanggung jawab kanggo pemasaran produk tembakau sing ora sah.Tumindak saiki nuduhake manawa kita ngutamakake penegakan marang produsen produk tembakau sing nampa tumindak negatif ing aplikasi kasebut, kayata Pesen Penolakan Pemasaran utawa Notifikasi Nolak File lan terus adol produk sing ora sah kasebut kanthi ilegal, uga produk sing gagal manufaktur. kanggo ngirim aplikasi marketing.

Tanggung jawab kita kanggo mesthekake manawa produsen produk tembakau tundhuk karo hukum kanggo nglindhungi kesehatan masyarakat lan kita bakal terus tanggung jawab perusahaan amarga nglanggar hukum kasebut.

Informasi Tambahan

● Dina iki, Administrasi Pangan lan Narkoba AS ngetokake surat peringatan marang 20 perusahaan amarga terus-terusan ngedol produk sistem pangiriman nikotin elektronik (ENDS) kanthi ora sah sing dadi subyek Pemasaran Penolakan Pemasaran (MDO).Iki minangka surat peringatan pisanan sing diterbitake kanggo produk sing tundhuk karo penentuan MDO ing aplikasi produk tembakau prapasar (PMTA).

● FDA uga ngetokake surat peringatan dina iki kanggo pemasaran produk tembakau sing ora sah marang siji perusahaan sing nampa penentuan Refuse to File (RTF) ing PMTA, siji perusahaan sing nampa keputusan RTF lan MDO ing PMTA, lan enem perusahaan sing ora ngirim. sembarang aplikasi premarket.

● Secara kolektif, 28 perusahaan iki wis nyathet total gabungan luwih saka 600.000 produk karo FDA.

● Ing tanggal 23 September, FDA wis ngetokake total 323 MDO, kanthi luwih saka 1.167.000 produk ENDS rasa.

● FDA bakal terus menehi prioritas penegakan marang perusahaan sing pasar produk ENDS tanpa wewenang sing dibutuhake–utamane produk kasebut kanthi kemungkinan nggunakake utawa inisiasi nom-noman.